Главное в материале
- Синтезированы комплексы с двумя металлами (палладий, медь, цинк), влияющими на противоопухолевую активность
- Комплексы превзошли цисплатин по цитотоксичности на линиях рака толстой кишки и легких
- Комплекс с двумя атомами палладия избирательно поражал раковые клетки, не затрагивая здоровые ткани
Новый подход к терапии НМРЛ с мутацией KRAS
Российские ученые получили новые соединения палладия для лечения немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) с мутацией гена KRAS — одного из наиболее трудно поддающихся терапии онкозаболеваний. Об этом «Газете.Ru» сообщили в Минобрнауки России. Мутация KRAS приводит к неконтролируемому росту опухоли. Современная терапия НМРЛ обычно проходит в два этапа: химиотерапия платиносодержащими препаратами, повреждающими ДНК опухолевых клеток, а затем таргетные средства для ингибирования мутированного белка KRAS.
Мультитаргетное действие и селективность
Ученые из ИОНХ РАН показали, что введение в молекулу комплекса одновременно двух металлов (палладия, меди или цинка) позволяет влиять на его противоопухолевую активность. Синтезированные комплексы продемонстрировали более высокий цитотоксический эффект на клеточных линиях рака толстой кишки и легких по сравнению с традиционным препаратом цисплатином. Комплекс с двумя атомами палладия показал высокую селективность в отношении клеток рака легкого, избирательно поражая раковые клетки без затрагивания здоровых тканей. Комплексы могут связываться как с ДНК, так и с мутантным белком KRAS, оказывая мультитаргетное действие на раковую клетку.
Цель — преодоление резистентности
«Наша работа направлена на создание принципиально новых полифункциональных противоопухолевых препаратов. Мы стремимся получить соединения, которые не просто подавляют один механизм выживания раковой клетки, а действуют на несколько мишеней одновременно. Это может стать ключом к преодолению резистентности, которую опухоль часто развивает к существующим лекарствам», — рассказала заведующая молодежной Лабораторией новых антибактериальных координационных соединений ИОНХ РАН кандидат химических наук Марина Уварова.
Дальнейшие планы и участники исследования
Далее ученые планируют продолжить изучение противораковой активности полученных комплексов на моделях in vivo, а также модифицировать молекулы для повышения их селективности. В работе участвовали специалисты из Института общей и неорганической химии им. Курнакова РАН, Института молекулярной биологии им. Энгельгардта РАН, НМИЦ онкологии им. Блохина, РТУ МИРЭА, Института элементоорганических соединений им. Несмеянова РАН и Саратовского государственного медицинского университета.
