Главное в материале
- 43-летний пациент Фахад больше не зависит от переливаний крови после генной терапии
- Лечение проводилось в клинике Yas и Абу-Даби центре стволовых клеток (ADSCC)
- Ранее пациенту требовались переливания каждые 3–4 недели и постоянная хелатная терапия
Пациент освободился от регулярных переливаний
Пациент в Абу-Даби с талассемией перестал нуждаться в переливаниях крови после прохождения генной терапии — это описывается как медицинский рубеж для ОАЭ. Сообщение со ссылкой на государственное информационное агентство Wam опубликовала The National во вторник, 20 октября 2026 года.
История пациента
43-летний пациент, известный только по имени Фахад, годами жил с трансфузионно-зависимой талассемией и нуждался в переливаниях каждые три-четыре недели для поддержания стабильного уровня гемоглобина. Заболевание также вызывало перегрузку железом и постоянную потребность в хелатной терапии, что сказывалось на качестве его жизни. Талассемия — группа заболеваний крови, при которых организм испытывает дефицит гемоглобина — железосодержащего белка, переносящего кислород; его низкий уровень ведёт к анемии, усталости и одышке.
Ход лечения
Около 18 месяцев назад Фахада направили в клинику Yas и Абу-Даби центр стволовых клеток (ADSCC), где учёные работали над внедрением в страну передовой генной терапии. Его определили как подходящего кандидата. Лечение заключалось в заборе собственных стволовых клеток пациента, их генетической модификации и повторном введении после подготовительной терапии. С тех пор он остаётся под медицинским наблюдением и больше не зависит от регулярных переливаний.
Значение метода и комментарии врачей
Генная терапия считается одним из важнейших достижений в лечении наследственных заболеваний крови: она предлагает долгосрочное решение для пациентов, у которых нет доступа к подходящему донору костного мозга. Главный медицинский директор клиники Yas д-р Майсун Аль Карам заявила, что случай отражает стремление ОАЭ делать передовые методы терапии доступными внутри страны: «Это важная веха в расширении доступа к инновационным вариантам лечения и укрепляет позиции Абу-Даби как регионального центра передовой медицины и медицинских инноваций». Гематолог клиники Yas д-р Мохаммед Абу Халика назвал результат меняющим жизнь для пациентов, большую часть жизни зависимых от регулярных переливаний: «Генная терапия даёт возможность воздействовать на первопричину заболевания с использованием собственных генетически модифицированных клеток пациента, предоставляя продвинутый вариант лечения тем, у кого нет подходящих доноров для трансплантации».
